Hello, have you ever wondered which is the difference between a solid and a tabby cat? what it means dilute or agouti? Which is the way you can transmit the ''snow'' and the charcoal gene? (Tou have to know the mendel's characters transmissions to understand below). i have written this with a simple graphic to permit yout to understand this argument, i have put not only the teory but even the images of the difference between the bengals' colors. Just watch the images if you are not the person who like to read, i think they are intuitive.
Difference between tabby and solid with images.
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Tabby means ''spotted/striped and genetically is when the single hair has some bands (opposite is solid with no bands) that will lead to different patterns. (mackerel, spotted, classic e ticked). If a cat has the agouti gene (alleles: AA) phenotipically (phenotype is the appearence) will be Tabby.
If the cat is non-agouti (aa) phenotipically will appear solid, so Black aka melanistic.
If a cat instead is Aa means that he is non -agouti carrier but phenotipically will appear tabby.
Black and tabby is the same color but expressed with different patterns.
A melanistic colorpoint will not appear black, check down below.



Inhibitor gene (SILVER)
Silver cats has the inhibitor gene, that will turn the warm color, the agouti part, to white. So the undercoat will be completely white with black spots/stripes and a complessive color grey. If the cat has too much roufism you will see some brownish zones and he will appear tarnish.
To have a silver cat one of the parents must be silver.
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II = Homozygousinhibitor gene, all offspring will be silver.
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Ii = Heterozygous inhibitor gene, 50% offspring will be silver.
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ii= No inhibitor gene, the cat will have silver offspring only if mated with a silver.


Colorpoint e Burmese (SNOW)
Colorpoint is a kind of albinism, the points of the cats exposed to cold will become darker (termic color) it is known as hymalaian gene and probably bengals got it from siameses. The burmese color (sepia) instead comes for sure from burmese breed. Breeding a colorpoint cat to a burmese cat you will have tonkinese color.
Simply:
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siamese gene = Blue eyes, lighter coat.
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tonkinese gene : Acqua eyes, middle shade color.
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burmese gene = gold-green eyes, darker color.
Snow Lynx has then siamese/colorpoint gene, Snow Mink bengals has Tonkinese gene and Snow Sepia bengals has burmese gene.
This color is recessive so to have a Snow bengal you need snow parents o snow carrier parents. Colorpoing kittens will born completely white.
Breeding two colorpoint will lead to better and deep eye color.






Colorpoint evolution in three different life stages on males.



DILUTE
Two copies of the dilute gene, will make appear a black cat, blue and a red cat, cream.
Black (B) can be chocolate (b) o cinnamon (bl) depenting on the pigment shape that will reflect light differently showing us different phenotipic colors. So in order a black cat with dilute gene will appear blue, a chocolate cat will be lilac and a cinnamon cat will be fawn. Two copies of allele D (DD) means that the cat is not dilute.. Dd means the cat is carrier of dilute gene but it is not dilute and dd means the cat is dilute.
Blue bengals than are dilute and own an homozigotous copy of dilute gene.


Black spotted
(brown)
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AGOUTI/TABBY

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NON-AGOUTI/SOLID

Black solid
(melanico)
Black silver spotted


Black Smoke
(melanico silver con macchie fantasma molto visibili)
Shine Heart Cattery
Seal lynx point


Seal point
Seal mink tabby point


SNOWGOLD CATTERY
Seal mink point
(solid)

Seal sepia point

Seal sepia point
(solid)
Blue spotted


Blue solid
CHARCOAL
In a completely different section we have Charcoal bengals (apb/a), they eredited apb gene directly from ALC and non-agouti gene by domestic cats. The difference from melanistic bengals is that Charcoals have more contrasted spots, white goggles (contour of the eye), a black stripe that run their back called cape and a black mask on their face a lor more visible on snows.





Black Charcoal Spotted
Silver Mink Charcoal Spotted


Seal Lynx Charcoal Spotted
Glitter
Black Silver Charcoal Spotted
I Glitter influiscono sulla pelliccia rendendo la punta del singolo pelo bianca o trasparente come nel bengala. E' un gene recessivo che dona al manto del gatto un effetto satinato o proprio brillantinato dipendentemente dalla qualità del gene che nella razza bengala è saper comune che arrivi da Tory di Dehli, l'antenato fondatore della razza presente nei pedigree di tutti i nostri bengala. Essendo recessivo per averlo entrambi i genitori devono essere glitterati o essere portatori del gene, se un solo genitore non ha questo gene non ci saranno mai cuccioli glitterati.
In altre razze è presente il grizzle (nei Chausies), silver tipping (nei Korat e Blu di Russia) e Satin (nel Tennessee Rex).
Brown

Mink

Lynx

Charcoal

Punta della coda bianca e Locket
Il bianco è un gene molto complesso, può esser dominante nel caso del bianco totale in cui maschera qualsiasi colore ci sia sotto (un gatto nero o un gatto rosso appariranno completamente bianchi se in presenza the bianco totale) o del bianco parziale ''white spotting'', in breve: se un gatto ha una sola copia di questo gene avrà circa dallo 0 al 50% di bianco, mentre se avrà due copie perchè entrambi i genitori hanno il gene il gatto avrà una percentuale di bianco approssimativa dal 50% al 100%, quindi accoppiando due gatti col bianco parziale la percentuale di bianco andrà sempre ad aumentare.
Il gene che dà invece il locket sulla gola e sul petto è un gene non ancora identificato e diverso, quando accoppiato con un gatto con lo stesso gene non aumenta la quantità di bianco,
Il colore degli occhi è spesso associato al colore del mantello come nel caso del gene colorpoint (siamese) che dà sempre gli occhi azzurri o il bianco dominante che spesso dà occhi azzurri o occhi impari, c'è una mutazione particolare chiamata TOPAZ di cui voglio informarvi: è un gene proveniente dalla Russia e che dà l'occhio blu dominante su qualsiasi mantello, o uno solo o entrambi gli occhi, ed è sempre associato con una modesta quantità di bianco, come una piccola macchiolina sul dorso del naso o sul collo, o pochi peli bianchi nascosti da qualche parte, a volte il bianco è più visibile con un vero e proprio medaglione, ma l'obbiettivo principale è ridurlo al minimo. Ci sono casi di gatti Topaz (credo quanto in omozigosi) in cui gli occhi sono interamente neri e la pupilla è discernibile solo utilizzando il flash che la mostrerà rossa.
Arriviamo quindi ai geni che ci interessano nella razza bengala.
Sia il Locket sul petto (medaglione) che la punta della coda bianca sono geni che possono comparire da genitori senza queste macchie bianche che sono completamente indipendenti l'una dall'altra (ho sentito dire che la macchia bianca può comparire a random in punti del corpo diversi ma non è così), questo non significa necessariamente che siano geni recessivi ma potrebbero esser dominanti a penetranza incompleta; personalmente ho avuto modo di osservare la punta della coda bianca ed in mia opinione è un gene recessivo. Un gene simile a questi sono i cosiddetti ''calzini'' nella razza sacro di birmania, di cui esiste anche il test genetico.
Ogni macchia bianca è considerata un difetto in questa razza, a me personalmente piace e sono grata di avere il gene nelle linee dei miei gatti. Io ad oggi l'ho avuto tre volte e sempre da gatti senza punta della coda bianca:
1. Long John silver X Ice Crystal
2. Atlantide X Ice Crystal
3.Atlantide X Tundra (Ice Crystal X Bjorn)



Oltra alla particolarità non trovo giusto escludere gatti sani e belli dalla riproduzione per un difetto estetico superficiale, quando può contribuire a dare un look molto wild nei bengala brown come i loro cugini alla lontana ghepardi. Un esempio molto interessante è quello che è successo a Cathy Potter: ha accoppiato un gatto leopardo asiatico con un bengala (F1 75%) ed è nato il gattino qui in foto con la punta della coda bianca, segno che anche il selvatico era portatore del gene.
Anche il fratello di questo gatto leopardo asiatico ha poi prodotto gattini con la punta della coda bianca e lo trovo troppo affascinante.


Genetic Diseases
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HCM- Hypertrophic cardiomyopathy
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Pk-def
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Pra-b
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Flat chest e Escavatum sternum

HCM

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CARDIOPATHY: indicates a generic group of pathologies affecting the heart e.g. valve diseases (stenosis, insufficiency, prolapse), heart failure, arrhythmias (extrasystoles, tachycardias), heart attacks
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CARDIOMYOPATHY: refers specifically to pathologies affecting the myocardium, ex: the heart muscle.
CONGENITAL heart diseases are malformations of the heart structure or circulatory function, present since birth. Among these is hypertrophic cardiomyopathy (HCM) (ventricular thickness), which results in a thickening of the myocardium and the walls of the left ventricle with consequent less blood flow.
HCM has a prognosis of 4/5 years if treated in the asymptomatic phase, 6/12 months if in the phase of decompensation.
Symptoms: lethargy, increased respiratory rate, loss of appetite and weight.
It is essential to exclude the use in the reproduction of clinically ill subjects. For this reason, a control echocardiogram must be done every 12-18 months on all breeding animals.
Ps: some cardiomyopathies can be caused by a deficiency of taurine. Integration takes months to reverse the process.
Pra-b
Bengal PRA-b causes loss of photoreceptors in the eye and ultimately results in blindness. Clinical signs typically become evident between 8 and 20 weeks of age and the disease progresses so that by around one year of age complete retinal degeneration is apparent in most cats1. At this age the affected cats also show behavioural signs of blindness. Affected cats can have more difficulty at night, their pupils are usually more dilated and they show marked tapetal hyperreflectivity1. As with blind cats in general, PRAb affected Bengals can negotiate their home environment relatively easily and are mobile and active. The mutation is inherited as an autosomal recessive trait, meaning that cats with only one copy of the mutant gene (Heterozygous or Carrier) have normal vision, but they can pass the mutation to their offspring. Cats with two copies of the mutant gene (Affected) will develop PRA. We have screened nearly 2500 Bengal cats from across Europe and found Carriers in most European countries (see table below). The overall European Bengal PRA-b Carrier prevalence is around 18%.
Pk-def
Pyruvate kinase deficiency is an inherited disease of Abyssinian and Somali cats. Pyruvate kinase is a red blood cell enzyme important in red blood cell energy metabolism. Therefore, if this enzyme is lacking, a haemolytic anaemia can result. However, the anaemia may only be mild and intermittently detectable, or may not become evident until the cat is older. A rapid severe life-threatening anaemia can also develop. The disease is inherited as an autosomal recessive trait, so only cats with two copies of the defective gene are affected. Carrier cats are clinically healthy but can pass the defective gene to their offspring. Because initial clinical signs can be mild or go unnoticed, Affected cats may not be identified until after they have had large numbers of offspring. it comes from domestics.

Accoppiamenti possibili
Accoppiamenti da evitare
Grafici presi da Langford UK
Questi grafici sono validi per tutte le malattie recessive, incluse Pkdef e Pra-b.
Flat chest (petto piatto) e sterno incavato
Illness lethal or impairing, probably autosomal recessive influenced by environmental factors
The kitten's chest appears concave, compressed or flattened instead of convex. Spine may be depressed towards the ground. Reduced chest volume causes problems breathing and fast breathing rate. In mild cases, the flat-chested appearance is slight or intermittent and kittens are bright and active. In more severe cases kittens have breathing difficulties, are distressed, have stunted growth and may die. Internal organs are dislocated (severity depends of degree of flat chest). Mildly affected kittens can recover and the chest appears to become less obvious as they grow suggesting the ribcage muscles are involved rather than a skeletal defect, instead excavatum sternum is skeletal and probably it is not hereditary but caused during pregnancy. You can help a flat-chested kitten with some home made tutors for example with paper-rolls, search on internet for tutorials.

COW HOCKS ed altri difetti delle zampe
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Un gatto con i ''talloni'' da bovino o anche "zampe a X" ha una deformazione che colpisce le zampe posteriori del gatto che fa puntare le ginocchia e i ''piedi'' verso l'esterno .Questo divetto è evidente mentre il gatto cammina e ci sono diversi gradi di gravità, da un lieve disallineamento alle gambe letteralmente a forma di X. Essendo che alle mostre vengono giudicati in maniera statica il difetto spesso passa inosservato.
Questa deformità è ereditaria e deve essere evitata poiché non esiste una cura e può portare alcuni problemi di salute a lungo termine come artrite o problemi alla colonna vertebrale. Questa condizione è irreversibile e può essere molto dolorosa per i gatti. La maggior parte delle cure consiste nella gestione del dolore e dello stress piuttosto che sulla cura in sé, cercando di dare la migliore qualità di vita possibile.
I gattini con il ''cow hock'' possono nascere in tutti gli allevamenti; e anche nei gatti randagi, con meno chance di sopravvivenza. Gli allevatori responsabili sterilizzano i gatti che presentano deformità funzionali per mantenere la razza più sana possibile mantenendo buona struttura ed equilibrio. E' un difetto che sta in uno spettro che varia dal dare un aspetto goffo alla disabilità acuta della spina dorsale.
Per un esperienza migliore si consiglia la lettura da pc.